پژوهشگرمرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد نخستین بار درجهان سومین ژن موثر در اختلال ناشنوایی را شناسایی و کشف کرد.
۰
تاریخ انتشارشنبه ۹ شهريور ۱۳۹۲ - ۱۲:۰۷
کد مطلب : ۸۵۳۸
برای نخستین بار در جهان،
کشف سومین ژن موثر در اختلال ناشنوایی توسط دانشمندان شهرکرد
رئیس مرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد گفت: دکتر طباطبائی فر ژن cabp۲ را با همکاری دانشگاه Antwerp بلژیک کشف کرده است .
دکتر هاشم زاده افزود :با کشف این ژن در جهان راهها برای پیشگیری، تشخیص و حتی درمان اختلالات ناشنوایی هموار شد.
وی با بیان اینکه علت عمده ناشنوایی در کشور به ویژه استان های خوزستان و چهارمحال و بختیاری ازدواج های فامیلی است، گفت : از هر هزار تولد ۲ نوزاد به این بیماری مبتلا هستند.
چندی پیش نیز دکتر الله بخشیان پژوهشگردیگر مرکز تحقیقات سلولی ملکولی
دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد موفق شد سلول های بنیادی موثردر درمان
ناشنوایی ژنتیکی را از بافت پوست تولید کند.
مجری طرح تحقیقاتی کشف سومین ژن ناشنوایی در جهان نیز گفت: برای کشف ژن
cabp۲ به مدت ۷ سال بر روی خانواده هایی که دارای ۴فرزند ناشنوا به بالا هستند تحقیق کرده است.
دکتر طبا طبائی فر، ژن موثر در اختلال ناشنوایی با عنوان " cabp۲" را امسال به نام خود در بانکهای معتبر ژن از جمله ncbi ثبت کرده است .
نتایج این طرح تحقیقاتی در پایان نامه دکترای تخصصی ژنتیک انسانی دکتر طباطبائی فر به راهنمائی اساتید این رشته دکتر هاشم زاده - رئیس مرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد – ودکتر نوری علایی – پروفسور ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی تهران - منتشر شده است.
وی افزود از۳۰۰ژن ایجاد کننده ناشنوایی در دنیا پیش از این دو ژن دیگر شناخته شده بود که پژوهشها برای شناسایی ژنهای دیگر ناشنوایی در دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ادامه دارد